為扎實推進獸藥殘留超標源頭治理，有效防范動物源細菌耐藥風險，按照《遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)》《食用農(nóng)產(chǎn)品“治違禁·控藥殘·促提升”三年行動方案》《全國獸用抗菌藥使用減量化行動方案(2021-2025年)》等相關要求，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部決定開展規(guī)范畜禽養(yǎng)殖用藥專項整治行動，實施時間為2023年3月上旬至12月31日，共分為部署、自查、檢查及總結(jié)4個階段。

　　據(jù)了解，本次行動堅持集中整治與宣傳教育相結(jié)合、日常監(jiān)管與規(guī)范指導相結(jié)合的工作原則，全面系統(tǒng)檢查指導畜禽養(yǎng)殖用藥情況。依法嚴厲打擊使用原料藥、化學中間體、人用藥品、“自家苗”、假獸藥等違法行為，有力整治超范圍用藥、超劑量用藥、超時限用藥、用藥記錄不規(guī)范等違規(guī)行為。

　　行動工作任務包括4個方面。

　　一是以原料藥、獸用活疫苗經(jīng)營企業(yè)為重點，整治違規(guī)銷售原料藥等行為。隨機調(diào)取產(chǎn)品出庫信息并追溯核實購買對象有關情況，發(fā)現(xiàn)將原料藥銷售給畜禽養(yǎng)殖主體、未按溫濕度要求存儲運輸疫苗、未按規(guī)定上傳入庫出庫信息、獸藥拆零銷售等違規(guī)行為，依法嚴肅查處。

　　二是以獸藥經(jīng)營企業(yè)和規(guī)模養(yǎng)殖場為重點，整治獸藥標簽和說明書夸大療效等行為。重點核查陳列或存儲的獸藥產(chǎn)品標簽說明書，發(fā)現(xiàn)有以中藥材為主要成分，被標注用于預防、治療和診斷動物疾病的飼料原料或添加劑產(chǎn)品，或未標注生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、檢測含有獸藥(藥物)成分的“三無產(chǎn)品”，以及標明適應癥(作用用途、功能主治)超出規(guī)定范圍、標注獸藥成分種類及名稱與獸藥標準不符的產(chǎn)品，將依法按假獸藥嚴肅查處。此外，對于不標明有效成分、不標明或者更改有效期及產(chǎn)品批號的，將依法按劣獸藥處理。若發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品標注的用法用量與批準內(nèi)容不一致、不標明或者更改休藥期的行為，也將依法按有關規(guī)定處理。

　　三是以規(guī)模養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖合作社、畜禽診療單位、鄉(xiāng)村獸醫(yī)為重點，整治獸藥使用記錄不規(guī)范等行為。要檢查養(yǎng)殖檔案、診療記錄和用藥記錄等，核對獸用處方箋信息是否完整、準確。聚焦獸藥通用名稱、產(chǎn)品批準文號、休藥期等關鍵信息，逐項核對《畜禽養(yǎng)殖場(戶)獸藥使用記錄》填寫情況，督促指導規(guī)范填寫每項記錄信息。同時調(diào)取養(yǎng)殖主體食用農(nóng)產(chǎn)品承諾達標合格證出具信息，核對獸藥使用與承諾內(nèi)容是否一致。若發(fā)現(xiàn)未建立使用記錄、填寫信息不規(guī)范等違規(guī)行為，責令限期整改。

　　四是以養(yǎng)殖場(戶)、鄉(xiāng)村獸醫(yī)等為重點，強化規(guī)范用藥宣傳教育。通過組織開展規(guī)范用藥宣傳教育，讓廣大養(yǎng)殖者和獸醫(yī)技術人員掌握相關知識、理解政策、付諸實踐。要號召獸藥生產(chǎn)經(jīng)營和使用單位積極參與“科學使用獸用抗菌藥”公益接力行動，鼓勵相關行業(yè)組織、技術聯(lián)盟發(fā)揮自身優(yōu)勢，廣泛普及安全規(guī)范用藥技術知識，履行社會責任，引導全行業(yè)樹立規(guī)范用藥的良好風尚。

　　農(nóng)業(yè)農(nóng)村部相關負責人表示，規(guī)范畜禽養(yǎng)殖用藥專項整治行動已列入國務院食安委2023年食品安全重點工作安排，各省農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門加強組織領導，及時報送工作進展、經(jīng)驗做法、典型案件、存在問題等工作調(diào)度和總結(jié)情況，確保工作取得實效。此外，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所將發(fā)揮技術支撐作用，結(jié)合養(yǎng)殖“減抗”技術指導，成立專家服務團，指導基層科學開展獸用抗菌藥使用減量化行動。